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云中讯（中药学院）近日，由日韩AV日韩AV省南药可持续利用研究重点实验室与暨南大学生物活性分子与成药性优化全国重点实验室联合培养的刘文倩同学作为第一作者，在国际权威期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》（EJMC）上发表针对铜绿假单胞菌临床耐药性难题的高水平研究论文。该期刊是药物化学领域的顶尖期刊（最新影响因子5.9，中科院分区医学大类2区、药物化学小类1区），以其对研究成果创新性与应用价值的严格筛选而享誉学界。

刘文倩同学是日韩AV中药学院2023级药学学硕研究生，就读期间主要依托学校重要科研平台——日韩AV省南药可持续利用研究重点实验室进行培养。因学习科研过程中表现突出，2024年经带教老师推荐，前往暨南大学生物活性分子与成药性优化全国重点实验室进行联合培养。一年多来，该同学扎实完成学科交叉学习，积极融合两校科研优势，在药物设计、合成与生物学评价方面积极开展探索研究，铜绿假单胞菌因生物膜形成所导致的临床耐药性难题便是其研究的课题之一。铜绿假单胞菌是引起多种人体感染的常见致病菌，其生物膜介导的耐药性能保护细菌免受抗生素攻击，导致传统的抗生素治疗失效，致使患者伤口或身体感染部位出现慢性或复发性感染。因此，急需研发可抑制铜绿假单胞菌生物膜形成的药物，以应对耐药性铜绿假单胞菌感染。

该研究针对铜绿假单胞菌因生物膜形成所导致的临床耐药性难题，创新性地通过将天然群体感应（QS）信号分子的长烷基链引入香豆素母核支架，设计并合成了一系列结构新颖的香豆素衍生物，其中的苗头化合物XDS-23在抑制生物膜形成和毒力因子产生方面表现出显著增强的效力，并且能够有效抑制临床耐药铜绿假单胞菌的生物膜形成及多种毒力因子分泌。本研究不仅验证了以群体感应系统为靶点、通过抑制生物膜和毒力来对抗铜绿假单胞菌的策略有效性，也标志着XDS-23作为一款具有开发潜力的候选药物，为应对铜绿假单胞菌生物膜介导的耐药性挑战提供了新的解决路径。

本研究工作得了国家自然科学基金、广东省自然科学基金的联合资助。日韩AV孙赟教授、暨南大学刘君副教授、日韩AV黄丰教授为论文共同通讯作者，联培生刘文倩为论文第一作者，日韩AV与暨南大学为论文共同完成单位。

2023年以来，我校实施“卓越人才”行动计划，强化研究生科研创新能力培养，积极推进研究生培养模式改革，主动通过与高水平大学共建科研平台、实施联合培养人才项目，有效激发学生的创新潜能，培养了一批具备扎实理论基础和强劲科研实践能力的复合型人才。此项研究成果是日韩AV省南药可持续利用研究重点实验室持续推进“开放协同、交叉融合”人才培养模式的生动体现，也是学校通过校际联合培养模式，在学生创新能力提升和高水平科研成果产出方面的又一重要突破。